-Рубрики

 -Поиск по дневнику

Поиск сообщений в Verchitel22

 -Подписка по e-mail

 

 -Статистика

Статистика LiveInternet.ru: показано количество хитов и посетителей
Создан: 26.02.2011
Записей: 22024
Комментариев: 36195
Написано: 71834


Вирусы Квантового Перехода. Продолжение

Понедельник, 06 Июня 2016 г. 19:48 + в цитатник

Мы все включены в единую сеть сознания и обоняния. Можно «получать информацию», а можно «быть в ней». Напрямую, ибо не всякую информацию можно «получить».

Микроорганизмы… постоянно ищутся способы их уничтожения. А они, будучи достаточно разумными и нередко управляемыми другими разумными формами жизни, постоянно мутируют, приспосабливаются к реальности и становятся подчас неуловимыми, неожиданно нанося удары.

Все микроорганизмы, и вирусы в том числе, — многомерные формы жизни.


Причём чаще у них развиты тонкоматериальные тела. Большинство микроорганизмов обладает более тонкой физической материей по сравнению с физическим телом человека. Обладают иноматериальной основой на астральном и ментальном уровнях.

Следует понимать, что своё воздействие на человека они всегда начинают с того уровня материи, который пока недоступен людям. Их существование для людей и приборов скрыто, неуловимо. Микроорганизмы часто руководимы другими формами жизни, которые пока не дружественны Человеку. Поэтому с микроорганизмами надо учиться общаться, а не только уничтожать или побуждать их к мутации. Причём – учиться общаться как с равноправными формами жизни, как с партнёрами, пусть пока и младшими.

Многие микроорганизмы созданы искусственно. В числе искусственных микроорганизмов есть те, которые созданы людьми – как неосознанно, так и осознанно. Нередко учёными, по заданию агрессивно настроенных властей, создаются разрушительные микроорганизмы, которые впоследствии используются как вид оружия. Примеры этого вы сейчас имеете возможность наблюдать. Вспышки инфекционных болезней в менее развитых регионах планеты часто связаны с использованием микроорганизмов как вида оружия, как средства дестабилизации обстановки. В будущем, на новом эволюционном уровне, куда сейчас уже устремилось человечество, подобное станет невозможно. Поднимая уровень своего сознания, своей Духовности, человечество призвано поднимать эволюционный уровень и других форм жизни, которые эволюционируют вместе с нами.

Искусственно созданные микроорганизмы выходят из-под контроля своих создателей и наносят немало вреда не только человечеству, но и окружающему их миру. От них страдают в четырёхмерности и животный, и растительный миры. Нередко вред причиняется даже минеральному царству, хотя это пока не проявляется. Кроме того, у микроорганизмов есть совершенно неуловимая для человечества связь со Стихийными Силами. С одной стороны, это, в какой-то мере, сотрудничество, приносящее пользу. Потому что там, где необходимы серьёзные очистительные планетарные процессы, Стихии часто объединяют свои усилия с миром болезнетворных микроорганизмов, многие из которых являются хорошими очистителями. Но, с другой стороны, Стихии сами часто страдают от них, потому что мир быстро мутирующих микроорганизмов использует в своих мутациях Стихии и связывает их деятельность, ограничивает независимое существование. Таким образом, действие микроорганизмов часто противоречит творческим силам Природы. Можно сказать, что на сегодняшний день микроорганизмы – это особый мир, своеобразное царство Природы, достаточно малоизвестное для людей и пока слабо управляемое ими.

Чем сегодня люди связаны с этим царством микроорганизмов? В основном, медицинским бизнесом. Потому что, не умея входить с ними в эволюционное взаимодействие, учёные разрабатывают различные способы их подавления или уничтожения. И гораздо реже привлекают микроорганизмы для сотворчества. Загадочный микромир быстро отвечает на агрессию людей мгновенной мутацией, что ещё больше усугубляет пропасть между человеком и другими царствами Природы.

Откуда появились вредные микроорганизмы? Ответ на этот вопрос непрост и может стать предметом отдельного рассмотрения. Но следует понимать, что в эпоху Эксперимента Дуальности, когда процветали противостояние, жестокость, уничтожение жизненных форм, ненависть, злоба и борьба всех видов, была предоставлена возможность родиться таким формам жизни. И для того в том числе, чтобы сократить срок жизни физических тел. Было нужным допустить в тела какие-то «механизмы», которые бы старили тела, заставляли их болеть, умирать.

Конечно, есть много микроорганизмов, которые приносят пользу. Они живут и внутри человека, находятся в продуктах питания, гармонично обитают в Природе. Этому классу микроорганизмов помогают существовать, допуская симбиоз с ними. Им не надо агрессивно бороться за выживаемость. И также известно, что негативные мысли человека способны сделать мирных микроорганизмов агрессивными. Ниже рассмотрен пример – механизм самоуничтожения или природа туберкулёза.

Механизм человеческого самоуничтожения или природа туберкулёза

Вы когда-нибудь задавались вопросом, откуда берётся палочка Коха (считается, что это возбудитель туберкулёза)? Как она попадает в землю, в воду… кто её родители, в конце концов?

Начался долгий путь исследования. И оказалось, что «палочка» результат генетической мутации некоторых микроорганизмов, выполняющих полезную работу в организме (как часть цикла Кребса). А мутация запускается мыслями человека! Когда человек отдаёт свою жизнь полностью и окончательно кому-то (тяжёлая, затяжная депрессия), тогда в организме и включается механизм самоуничтожения – туберкулёз.

Совсем недавно казалось, что эта болезнь была побеждена. Но после Квантового Перехода она вспыхнула с осложнённым и злокачественным течением. Считалось ранее, что это болезнь «голодных и холодных»; сегодня этому подвергнуты весьма обеспеченные слои населения (сознание «нищего» миллионера, бесконечное сравнивание себя с кем-то, гонка за деньгами ради денег). Уже доказано, что хроническая бедность в мыслях ведёт к изменению генетического материала. На сегодня это уже пандемия. Выявляются совсем новые формы. Специалисты прочитали геном туберкулёза, но суть происходящего по-прежнему ускользает от них. «Отметились» все страны мира.

Считается, что возбудитель – это микобактерия туберкулёза, бацилла с капсулой из молекул жирных кислот. Такая оболочка позволяет выживать в суровых условиях среды (вне тела) и внутри клеток иммунной системы, где все остальные микробы погибают, будучи растворёнными ферментами. Капсула кислотоустойчива и не пропускает обычные антибиотики. Необычные тоже.

Однако исследователи упускают из вида, что микобактерия (палочка Коха) относится к классу сапрофитных. В биологии является известным фактом, что сапрофиты в природе исполняют роль по утилизации (минерализации, разложению) мёртвых органических соединений. Поэтому микобактерии никак не могут быть возбудителями туберкулёза (они, скорее, убощики), а сам процесс НЕ является инфекционным заболеванием.

Здоровый организм сам регулирует свою внутреннюю среду (кровь и ткани): симбиоз микробов, вирусов и хозяина. Пример – цикл Кребса клетки, где выделения одной реакции, проводимой микроорганизмами, являются продуктом питания для другой. При изменении внутренней среды в результате низких мыслей человека (раздражение, обида) микроорганизмы из помощников становятся агрессорами. Они реагируют на мысли человека, а клетки тела передают информацию друг другу.

Первичная иммунная система сложена равновесием плесневых грибков Aspergillus Niger и Mucor Rasemosus. Их равновесие нарушается мыслями низких вибраций. Тогда грибок Mucor начинает дополнительно выделять молочную кислоту, одновременно являясь утилизатором органики. Молочная кислота, выделяемая в норме, очень полезный продукт для организма. Помогает усваивать углеводы. Это топливо для печени, посредник при углеводном обмене. Молочная кислота бывает трёх видов. Левовращающая, правовращающая и оптически неактивная (нейтральная).

Левовращающая молекула молочной кислоты разрушает электрические связи, активно выделяясь при стрессовых ситуациях.

Правовращающая молекула молочной кислоты восстанавливает повреждённые ткани после стресса. Образно говоря, чинит электрическую проводку организма.

Плесневый грибок Aspergillus Niger особо термоустойчив при высокой влажности. Выделяет лимонную кислоту, которая нужна для клеточного дыхания и дыхания как такового. Клеточное дыхание – процесс постоянной выработки организмом электроэнергии.

При глубоком хроническом стрессе в сущности Aspergillus Niger начинает проходить каскад генных мутаций. В результате рождается новый организм – bacterium tuberculosis, микобактерия туберкулёза, палочка Коха.

Очень важно знать, что подобная мутация микроорганизмов в своём организме запускается осознанно! Когда НЕТ смысла жить, включается механизм ухода. Это реакция «в один конец», если воля к жизни не возьмёт верх. Человек может быть долгое время быть донором этой родившейся бактерии и не подозревать об этом. Передача бактерии происходит от подобного к подобному, т. е. возьмёт её человек с аналогичным состоянием сознания.

При глубокой депрессии равновесие грибков Aspergillus Niger и Mucor Rasemosus не только нарушается, но начинает выделяться гормон нейропептид Y. Он вырабатывается мозгом в стрессовых ситуациях и отключает «подачу электроэнергии» – чтобы пережить стресс. Это «отключение» проявляется в сужении мозговых сосудов, угнетении дыхания, в последующем ожирении, в нарушении половой функции, в блокировке иммунной системы.

Тогда грибок Mucor Rasemosus производит максимальное количество левовращающей молочной кислоты, той, которую особенно ругают, называя «плохой». При этом кислотно-щелочной баланс становится кислым. А это означает дополнительную интоксикацию тканей, инфаркт, инсульт, варикоз. Цикл развития грибка Mucor Rasemosus в непатогенной области – это начало цикла развития грибка Aspergillus Niger. А в патологии – это начало развития цикла Penicillinum (острые воспаления).

Цикл развития грибка Aspergillus Niger влияет на функцию лимфатических путей и желёз, вызывая в критическом случае лимфому и лимфоденит, а также влияет на хронические болезни, обостряя их процесс. Также аспергиллёз.

Нарушение равновесия (постоянный стресс) «прокатывается» по всей цепочке химических реакций организма. Соотношение процессов анаболизма (сбор сложных веществ из простых веществ) и катаболизма (разложение сложных веществ на простые вещества) регулируется гормонами. Так, гормон адреналин, много выделяемый при хроническом стрессе, сдвигает химический баланс в сторону катаболизма. Т. е. в организме происходит исключительно распад веществ.

Все нервно-психические напряжения связаны с повреждениями эпителия. Эпителий является защитным барьером в кровеносных сосудах, «выстилая» их стенки изнутри. Постоянные нервные срывы и пессимизм приводят к различным воспалительным заболеваниям.

Но! Процесс обратим! Опять – сознание. Принятие на себя ответственности. Те же реакции начинают идти в обратную сторону.

Вас смущает наличие плесени в организме? Науке понадобилось несколько столетий, чтобы доказать – плесень НЕ нарушает гармонию системы. Человек – часть единой сложнейшей экосистемы, которая связана на всех уровнях, от клеточного до космического. Мы здоровы, пока организм в гармонии, когда здоровы наши мысли. Природа распорядилась так, что в организме предусмотрено наличие индикаторов, призванных предупреждать об опасности – это микроорганизмы (бактерии, плесень, вирусы). Эти малютки способны Думать, выживать в космосе, «зимовать» миллионы лет в Антарктиде, менять среду под свои потребности, жить в условиях сильной радиации, мутировать быстро и под «новые свои эволюционные запросы», задолго до «соображения» человека.

Без них мир был бы мёртв. По сути, это третья форма жизни, распространённая повсеместно. Учёные знают, что кровь НЕ стерильна, что это «игровая площадка» для многих микроорганизмов, вне зависимости, патогенны они или нет. Всё относительно.

Источник жизни находится в клетках нашей крови – плесневый грибок Mucor Rasemosus: начало и конец органической жизни. Имеет свой жизненный цикл и занимает центральное место в крови человека и млекопитающих. Отвечает за свёртываемость крови. После гибели организма грибком Mucor создаётся кислая среда, активируются процессы гниения; этот грибок является утилизатором органики.

Значит, настала пора научиться общаться с любовью с невидимыми спутниками жизни. И договариваться с ними. Со всеми. Подобное творчество – одна из форм космического целительства. Ибо все созданные формы жизни являются детьми Божественного Начала.

Многомерное пространство и многомерность вирусов

Миры в различных измерениях взаимосвязаны, если существуют на когерентных основных световых волнах. Когерентность – это согласованное существование во времени и пространстве. Согласованно вибрировать между собой, иметь согласованные характеристики. В каждом мире есть основная волна света, которая содержит изначально параметры всех световых волн, обеспечивающих существование пространственно-временного континуума (ПВК).

Когерентные основные волны света миров третьего и четвёртого измерений различаются по своим параметрам, поскольку принадлежат разным измерениям. Но часть этих параметров будет обязательно совпадать, поскольку волны когерентны, т. е. согласованы между собой. Например – амплитуда волны, согласованная частота вибрации. Соответствие, как и разница в вибрациях, всегда должно быть одинаковыми, в некоем допустимом диапазоне.

На данном этапе наш мир значительно повысил свои вибрации материи. Параметры основной световой волны активно меняются. Произошло рассогласование основной световой волны с когерентной (согласованной) основной волной мира «3D».

Плотность и вибрация материи (атомов) тесно взаимосвязаны. Повышение вибрации делает материю менее плотной. Плотность связана со структурой самой материи, с формой её организации. Основа плотной материи – многие структуры, в том числе обитатели наномира (микроорганизмы).

Качественно – количественные характеристики вибраций определяют световолны. Основа световолн – магнитные процессы распространения и функционирования Космического Огня.

Каждый кластер нашего пространственно-временного континуума (ПВК) состоит из 11-ти реальностей. Как вероятностные реальности на некотором этапе развития. Каждая из них полноправная. Все реальности взаимодействуют, ограничений нет. Но сам кластер – значительная автономность по отношению к другим параметрам ПВК.

Внимание: кластер ПВК = кластер Воды.

Часть 6

Вирусы и насекомые

«Спусковым механизмом» для развития многих заболеваний (состояний) являются «низкие» мысли человека, например, страх. Главное здесь – запахи, та самая ольфакторная зона мозга. Но нужно понимать и то, что ответная реакция мозга на феромоны зависит от того, насколько успешно функционирует лимбическая система. Феромоны влияют на функциональную активность мозга и изменяют поведение человека даже в неуловимых концентрациях и при контакте в доли секунды. Феромоны страха и тревоги – торибоны.

Страхом можно заразиться. Эта эмоция, особенно если боится человек, который в буднях не осознаёт большинство своих действий,(«спящее» состояние сознания), является «визитной карточкой» для некоторых насекомых и вирусов. Страх выдают химические феромоны, выделяемые с потом. Учёные из университета в Стони Брук (Stony Brook University) провели исследование подмышечного секрета начинающих парашютистов, испуганных предстоящим прыжком (материал подготовлен редакцией rian.ru на основе информации открытых источников).

До сих пор считалось, что большинство людей не могут определять феромоны страха. Однако американским специалистам удалось зафиксировать то, как этот запах вызывает усиленную реакцию в гипоталамусе и мозжечковой миндалине – участках головного мозга, которые связаны с эмоциями страха.

Так было открыто существование скрытого биологического компонента развития человеческого общества, в котором эмоциональный стресс без преувеличения является заразным (руководитель эксперимента доктор Лилиан Муджика-Пароди (Lilianne Mujica-Parodi)).

Переносчиков жёлтой лихорадки стал привлекать запах пота человека из-за изменений в одном гене. (C. S. McBride, F. Baier, A. B. Omondi, S. A. Spitzer, J. Lutomiah, R. Sang, R. Jgnell, L. B. Vosshall. Evolurion of mosquito preference for numans linked to an odorant receptor // Nature.2014. V. 515. V. 222-226).

Это комары Aedes Аeqypti. Переносят жёлтую лихорадку, лихорадку денге, чикунгунья. Они предпочитают кровь людей с глубинным страхом, который «въелся» в плоть и кровь. Именно тогда кровь видоизменяется, приобретая лакомый вкус для комаров лёгкой тухлинки. Спокойных людей комары не трогают, вкус не тот.

Но интересно другое – сначала был один вид этих комаров, жил в лесу, человеком не интересовался. Но, начиная с2012 г. (и особенно после активации пирамид по всему земному шару), эти комары генетически модифицировались (сами по себе), породив новый вид.

Теперь жёлтолихорадочный комар Aedes aeqypti имеет две морфологические формы, которые различаются по окраске: более тёмные A. Aeqypti formosys (Aaf) и более светлые, сероватые A. аeqypti aeqypti (Ааа). Они также различаются по узорам и пятнышкам на грудной и брюшной частях тела. Комары Aaf предпочитают селиться в лесу, к людям не залетают, самки откладывают яйца в застойные лужи и водосборники (образ жизни более миллиона лет). Комары формы Ааа встречаются вблизи человеческих жилищ, откладывают яйца в бочки для воды и сливные канавы, их личинки приспособлены к выживанию в олиготрофной среде, но главное – самки свободно залетают в жилища и питаются человеческой кровью.

Эти два подвида в природных условиях практически не скрещиваются, но в лаборатории скрещиваются и дают устойчивое плодовитое потомство.

«Домашняя» форма Ааа берёт начало от лесной формы Aaf. «Домашняя» форма при прочих равных оказалась более эффективным переносчиком вирусной инфекции, чем лесная.

Это в свою очередь свидетельствует о тройственной коэволюции в системе «вирус = комар (или оса) = человек». И главный запах страха человека, салкатон. Также были определены специфические гены, контролирующие комариную привязанность к людям, и человеческому флавоноиду салкатону. Выяснилось, что если предъявить комарихе не самого животного или человека, а только его запах, то различия в предпочтениях насекомого становились чётче. За запаховые предпочтения отвечают ольфакторные гены, экспрессируемые в комариных антеннах («нос»). Генов оказалось 14, из них два – гены рецепторов запаха.

Один из них особенно примечателен. Он отвечает за формирование рецептора к одному из самых известных компонентов запаха человека – флавоноиду салкатону.

Кстати, именно на присутствие салкатона реагируют и постельные клопы, этот запах направляет их к своей спящей жертве. (V. Harraca et al., 2011. Smelling your way to food: can bed bugs use our odour?).

Ген рецептора салкатона имеет семь аллельных вариантов. У лесной предковой формы имеются все семь в примерно равных долях. А вот у домашней формы доминируют только три варианта. По-видимому, в новых условиях этим комарам важно было увеличить чувствительность к человеческому запаху, поэтому преимущество получили те особи, у которых рецепторы этого запаха были лучше настроены и производились (экспрессировались) наиболее эффективно.

Адаптация к новому хозяину не занимает много времени и не требует длительной эволюции. Достаточно совсем немногих изменений. При этом эволюция вирусов, носителями которых являются комары, происходит ещё быстрее.

Токсины паразитических ос также имеют вирусное происхождение. Например, впрыскивают в гусениц насекомых яд, который парализует жертву и откладывают яйца. Токсины ос названы полинадвирусами, поли-ДНК-вирусы (Polydnavirys, PDV) маленькие кольцевые молекулы ДНК. НЕ размножаются. Их ДНК не упаковывается специально, а производится яичниками самок.

Важно!

Яичники синтезируют PDV точно так же, как любой орган многоклеточного животного синтезирует различные вещества и молекулярные комплексы для внутреннего использования или выведения наружу.
Это нормальная природная способность. Законы оплодотворения также происходят с участием вирусов.

Вирусные «частицы» способны переносить из одного организма в другой очень большие отрезки ДНК (http://meta.kz/novosti/science/77696-uchenye-dokaz...mbioz-mezhdu-gusenicami-i.html). Генетики из Франции и Швейцарии определили, что поли-ДНК-вирусы когда-то произошли от настоящего вируса. Двадцать два активных гена, которые работают только в стенках фолликулов самок ос. Их (гены) отнесли к нудивирирусам. Однако, науке пока известна малая часть реального разнообразия вирусов насекомых – и человека (Annie Bezier et al. Polydnaviruses of Braconid Wasps Derive from an Ancestral Nudivirus // Science.2009. V. 323. P. 926-930).

Теперь можно ответить на вопрос учёных, КАК организм человека приобрёл иммунитет к «спящему» вирусу

Фактически, иметь иммунитет можно к тому, с чем организм так или иначе соприкасался и выработал ответный механизм. Получается, что Мимивирус УЖЕ оставил свою «печать» в виде изменённого иммунитета в организме.

Ведь это дикий взрослый вирус, да ещё инопланетянин, специализирующийся на ольфакторной зоне головного мозга человека. Но, думается, это не единственная его забота. Много чего ещё есть, только пока скрыто от наблюдателя. Или время не пришло. А так вирус очень древний. Возможно, амёбы не единственный его «дом». Да и сам вирус не такой уж и спящий, просто его деятельность пока не видна. Он же мастер мимикрии! Любого уровня и типа.

Нюанс для раздумий. Не вирусы были когда-то «одомашнены», а они сами сделали кого-то «домашним». А, вероятно, «пятьдесят на пятьдесят».

Вот и получается, что отдельные цепочки ДНК или вирус «целиком» УЖЕ находится в теле человека как встроенный элемент, и не только в ольфакторной области. Тот самый вомероназальный орган не только «дом» Мимивируса, но и его «детище», порождение. То есть, Мимивирус является ретровирусом, если соблюдать терминологию настоящего дня. И тогда – да, иммунитет есть следствие взаимного общения в течение очень долгого времени.

Мимивирус передавался половым путём, а это дополнительная страничка в изучении генетического наследования ретровирусов. Так он оказался не «злобным порождением ночи», а нашим эволюционным соседом.

Исследования показали, что те генетические модификации, которым нас «подвергают» ретровирусы, оказываются весьма полезными. (Anders L Kjelbjerg, Palle Villesen, Lars Aagaard, Finn Skou Pedersen. Gene conversion and purifying selection of a placenta-specific ERV-V envelope gene during simian evolution // BMC Evolutionary Biology.2008. V. 8. P. 266).

Симбиогенез – когда вирусы встраивают свою ДНК в геном половых клеток «хозяина» и становятся постоянным наследуемым компонентом хозяйского генома, к взаимной выгоде существования.

В геноме человека есть множество так называемых эндогенных ретровирусов (ЭРВ) или встроенных вирусных геномов. Там наверняка есть «части» Мимивируса. Их не нашли, потому что ТАМ НЕ искали. В геноме человека большинство ЭРВ довольно старые, встроенные более 25 млн. лет тому назад. Но есть и «молодые» ЭРВ.

В ходе эволюции фрагменты мобильных генетических элементов (транспозоны, ретротранспозоны) иногда встраиваются в организм хозяина (процесс назвали молекулярным одомашниванием). Объединяясь, части образуют вполне боеспособную единицу, весьма активную.

Пример симбиогенеза – плацента

Здесь работают три человеческих гена вирусного происхождения (syncytin1, syncytin2, EnvPb1) в ходе развития наружного слоя плаценты – синцитиотрофобласта.

А ещё есть ген Peg10, один из важнейших. Он очень похож на мобильный генетический элемент – ретротранспозон Suchi-ichi (семейство ретротранспозонов Ту3/gypsy LTR). Это как упрощённый вирус, почти (условно спящий) утративший способность переходить от одного «хозяина» (дома) к другому, так называемая инфекционность. Но сохранившего способность размножаться внутри клетки и встраивать копии в хозяйский геном. Ретротранспозоны обычно передаются по наследству, но можно «заразиться» ими, как вирусами.

От ретротранспозона ведёт свою родословную фермент теломераза – у неё важная роль в «организации» процесса старения и в образовании «соответствующих» раковых опухолей. Процесс старения как такового – это низкая активность теломеразы. Онкология – наоборот, слишком высокая. Вопросы сознания в данном вопросе не рассматриваются, ибо есть много подробной литературы на эту тему.

А также зависит восстановление кончиков хромосом: РНК-матрица и механизм обратной транскрипции – главные «ноу-хау» ретротранспозонов и ретровирусов.

Теломеразная регуляция – важнейший механизм поддержания целостности многоклеточного организма со своими законами.

Фермент транспозаза – вырезает (выбирает) и перемещает участки ДНК. Потомки – белки RAG – собирают гены иммуноглобулинов, по-разному комбинируя фрагменты ДНК в зреющих лимфоцитах. Так достигается огромное разнообразие этих защитных белков при небольшом количестве фрагментов-заготовок. Великолепная иммунная система.

Слишком часто, когда генетики докапываются до очередного гена, связанного с крупным прогрессивным преобразованием, они натыкаются на следы блуждающих вирусоподобных (мимикрирующих) «элементов» транспозонов и ретротранспозонов. Случайно ли?

(Ono et al. Deletion of Peg10, an imprinted gene acquired from a retrotransposon, causes early embryonic lethality // Nature Genetics. Advanced online publication. Doi:10.1038/ng1699).

Следующее открытие было сделано в ходе целенаправленного поиска неиспорченных вирусных генов в геноме человека – ретровирусные гены ENVV1 и ENVV2, в рабочем состоянии. Эмбрион защищён от иммунной системы матери – у обоих белков есть участок, обладающий иммунносупрессивным действием, т. к. изначально входили в состав вирусной оболочки.

Мобильные участки ДНК – транспозоны и ретротранспозоны в геномах большинства организмов от бактерий до человека включительно – придают геномам эволюционную пластичность. Например, ключевые гены-регуляторы, дающие адекватную реакцию растений на изменение освещённости. А подвижные участки ДНК ранее считали – «геномными паразитами».

На вопрос: «Почему Мимивирус встроился в геном человека», — отсылаем назад, в начало работы, к описанию глобального процесса эволюционного перехода, с выбором человека «тленное или нетленное». Конечно, это не единственное «применение» Мимивируса. Если мы эволюционные соседи, значит, будут открываться не менее удивительные способности.

Древние вирусы и стволовые клетки

(«Наука и техника», 1.04.14 г.)

Способность эмбриональных стволовых клеток давать начало любым тканым и органам зависит от генов древних ретровирусов, которые встроились в наш геном много миллионов лет назад. Примерно 80 % человеческого генома – это вирусные гены. Такие генетические фрагменты назвали эндогенными ретровирусами. В большинстве случаев они ведут себя тихо, выполняя свою работу в теле. По крайней мере, так было до первого этапа (изменение физической материи) Квантового Перехода в декабре2012 г.

Получается, что эмбриональные стволовые клетки поддерживают собственное «всемогущество» за счёт древних вирусов. А без этих вирусов такие клетки оказываются беспомощными. Значит, дело именно в вирусах. Тогда вопрос – какие именно вирусы и как организуют этот процесс?

Исследователи из сингапурского Агентства по науке, технологиям и исследованиям (A*STAR) определили, что чрезвычайно активны в эмбриональных стволовых клетках человека эндогенные ретровирусы подсемейства H и HERV-H (человеческие эндогенные ретровирусы, human endogenous retroviruses, HERV). Эти вирусные гены работают только в эмбриональных клетках. И выполняют весьма важную функцию – они поддерживают плюрипотентность. Это способность эмбриональных стволовых клеток давать начало любому типу специализированных «взрослых» клеток, т. е. давать жизнь или возрождать.

Очень важно!

Когда из стволовых клеток убирали гены H и HERV-H, то терялась способность возрождать другие клетки; сами же бывшие эмбриональные клетки превращались в обычные соединительнотканные фибробласты. Исчезало волшебство дарить жизнь.

В геноме человека на сегодняшний день известно около 1000 копий ретровируса HERV-H. Кроме нас, он есть только у человекообразных обезьян. Учёные по-прежнему считают, что эти обезьяны наши предки. Однако если вы не поленитесь, и заглянете в «Тайную Доктрину» Е. П.Блаватской, то прочитаете, что всё было наоборот – эти обезьяны произошли от человека. Был такой поворот в человеческой истории, когда родилась «немая раса», человекоподобные обезьяны.

Эндогенные ретровирусы и их световые вселенные

Идея о том, что наши гены часть древних вирусов кажется почти философской. Мы привыкли считать свой геном основой нашей личности. Но если подавляющее большинство генов попало в организм при помощи вирусов, можно ли считать его (геном) таким уникальным? Собственный геном содержит следы многих тысяч вирусов. Это те сущности, которые, так или иначе, держали особый рисунок человеческого сознания, когда людская цивилизация жила в условиях плотной материи. Это не домысел, а анализ источников.

Когда стал происходить Квантовый Переход, и стало возможным жить осознанно, начала меняться органика тела, тогда многие вирусы, как выполнившие свою работу, начали постепенно покидать тело. Это у каждого человека происходит по-разному.

Дело в том, что материя состоит из сгущённого света и управляется сознанием. Это корневые открытия науки прошлого века. Но свет тоже бывает разным! Вселенные состоят из разной световой материи. Имеется в виду не законы, а суть света. Мы, живущие во вселенной «однотонной» световой субстанции, по инерции считаем, что так происходит везде, и в других мирах тоже. Но это не так.

Световая вселенная микроорганизмов и вирусов состоит из другого света, другой световой материи. Сравнить эти световые субстанции можно на примере набора цветных карандашей или любой художественной палитры. Наш мир состоит из света бледно-лимонного оттенка. Он цельный сам по себе (в его глубинах, где мы и живём, эта световая субстанция может проявляться как частицей (фотоном, квантом) так и волной). Световая материя вирусов – тёплого насыщенного жёлтого цвета. Она динамична в своём составе, её аналогия – танцующие пылинки в солнечном луче. Там совершенно другие законы.

Откуда это известно, спросите вы. Отвечу, что договориться можно с любым организмом, проявленным на всех планах. Там, в сакральных глубинах, которые не переводятся на языки мира, лежит любовь. Глубинное чувство созидания. Автором этого труда не ставилась цель изучения мира вирусов, их световой вселенной. Получилось это само собой. Совершенно естественно. Итак, эндогенные ретровирусы. У них есть «рубильники», «заставляющие» клетку производить нужные белки. «Заставляют» взято в кавычки; процесс изготовления другой белковой материи управляется не столько вирусом, сколько непосредственно клеткой. Вспомните о центросоме, именно она даёт сигнал к началу изменения материи тела. А началом этого процесса служат мысли человека, его сознание.

Эндогенные ретровирусы «жили» не только в теле человека, они «содержали» весь органический – и неорганический в том числе – мир вообще. Именно поэтому стал возможен так называемый горизонтальный перенос генов. В этом случае работает тонкий план в первую очередь самих вирусов, который также другой. Другой потому, что соткан из другого света. Вирусы (и микроорганизмы) проявлены на иных планах, куда люди пока не «заходят».

В подтверждение горизонтального переноса вирусов, в2009 г. Арис Кацуракис (Aris Katzourakis), биолог-эволюционист из Оксфордского университета, обнаружил сотни эндогенных ретровирусов в геноме трёхпалого ленивца. Их гены напоминали гены ФОАМИ вирусов – свободноживущих вирусов, инифициирующих млекопитающих. Эти же виды оказались и в человеческой ДНК.

Тьерри Хайдман (Thierry Heidmann), исследователь из Института Гюстава Русси (Gustave Roussy Institute) в Вильжуиве, Франция, смог вернуть к жизни один из человеческих эндогенных ретровирусов, назвав его – Феникс. Возраст воссозданного ретровируса 5 млн лет. Генетическое наследие этого вируса прослеживается по всему генному аппарату современного человека.

Другой исследователь (Пол Биенац (Paul Bieniasz), вирусолог из Университета Рокфеллера) воскресил ещё один ретровирус, назвав его HERV-K[con]. Этому вирусу в организме человека препятствуют белки AROBEC3, также вирусного происхождения; таким образом, соблюдается необходимый баланс.

Учёные также нашли миллионы мелких фрагментов «прыгающей ДНК» в человеческом геноме – множество не расшифрованных вирусных генетических последовательностей.

Ещё один важный момент
Известно, что любой исследователь не может придумать ничего нового - такого, чего бы не было во вселенных. Когда работает воображение или озарение, исследователь «копирует» увиденное в наш мир. Так происходят все открытия, пишутся книги, рисуются картины. Так же работают и вирусы.

Был создан искусственный белок (он был сделан учёными по «подсказке»), названный Tre. Но сколько в нашем теле таких искусственных белков, созданных вирусами? Этот вопрос пока не исследован.

Новый фермент сильно отличается от своего прототипа, белка Cre. Замене подверглись 19 аминокислот. Белок Tre протестировали в культуре клеток человека, чей геном содержал провирус ВИЧ со встроенным геном светящегося белка. Свечение сигнализировало о присутствии активного провируса. Когда был введён ген, кодирующий белок Tre, две трети клеток перестали светиться. Последующий анализ генома клеток подтвердил, что провирус был оттуда вырезан. Без побочных эффектов (Indrani Sarkar, Ilona Hauber, Joachim Hauber, Frank Buchholz. HIV-1 Proviral DNA Excision Using an Evolved Recombinase // Science. 2007. V. 316. P. 1912 – 1915).

Представители разных видов живых существ, не способных к скрещиванию между собой, тем не менее, активно обмениваются генетическим материалом – горизонтальный перенос. Это общее свойство всего живого. Классическое «эволюционное древо» стало «эволюционной сетью».

На специфическом распознавании белками нуклеотидных последовательностей основаны все важнейшие процессы в живой клетке. Одним из таких процессов является регуляция активности генов при помощи специализированных регуляторных белков – транскрипционных факторов (ТФ).

Чрезвычайно любопытно, что концевые обращённые повторы многих мобильных элементов, т. е. участки ДНК, распознаваемые транспозазами, удивительно похожи по последовательности нуклеотидов на сайты связывания ТФ. И широко распространены палиндромные мотивы – последовательности ДНК, читающиеся одинаково в обе стороны – зеркальная активность.

Дополнение по вирусу Pandora

По материалам: • Zimmer, Carl. Changing View on Viruses: Not So Small After All, New York Times; • Nadège Philippe, Matthieu Legendre, Gabriel Doutre, et al.(July 2013). «Pandoraviruses: Amoeba Viruses with Genomes Up to 2.5 Mb Reaching That of Parasitic Eukaryotes». Science 341 (6143): 281–286. DOI: 10.1126/science.1239181
Pandoravirus – род вирусов. Об открытии Pandoravirus было объявлено 18 июля 2013 года в журнале «Science» группой французских учёных из университета Экс-Марсель (Франция), возглавляемой Жан-Мишелем Клавери. Описано два вида: Pandoravirus salinus и Pandoravirus dulcis.

Размер этих вирусов около 1 мкм в длину и 0,5 мкм в ширину, что вдвое превышает размеры Мимивируса и Мегавируса. Размер генома Pandoravirus dulcis составляет около 1,9 млн. пар нуклеотидов. Размер генома Pandoravirus salinus составляет около 2,5 млн. пар нуклеотидов. Оба вируса являются паразитами амёб рода Acanthamoeba.

Около 93 % кодирующих нуклеотидных последовательностей этого вируса не имеют сходства с известными последовательностями других организмов. Филогенетическое сходство с другими вирусами также не обнаружено. Открытый вирус представляет неизвестную ветвь дерева жизни.

Ведущие специалисты лаборатории эволюционной геномики Национальных институтов здоровья США (в частности вирусолог и биоинформатик Евгений Кунин) отмечают, что вирус Пандоры действительно сильно отличается от остальных вирусов. Этот вирус, может и не родственник тех гигантских вирусов, про которые узнали 10 лет назад. Хотя была проделана большая работа по анализу генома, удалось найти в базах данных только семь процентов последовательности, а всё остальное учёные видят впервые. Этой цифре можно верить, и она действительно аномально низкая.

ПосколькуPandoravirus поражает только определённый вид амёб, учёные предположили, что для человеческого организма он не опасен.

Однако подобное заявление было сделано и дляМимивируса (1992 г.). А в 2004 г. определили летальное заболевание, вызываемое этим вирусом (первичный амёбный менингоэнцефалит).

Pandoravirus населяет тех же амёб. Вполне логично предположить, что действия этих вирусов могут быть схожи.

Pithovirus:ещё более крупный вирус, открыт в начале2014 г.

По материалам: • Racaniello, Vincent. Pithovirus: Bigger than Pandoravirus with a smaller genome, Virology Blog; Legendre, Matthieu; • Bartoli, Julia; Shmakova, Lyubov & Jeudy, Sandra (2014), "«Thirty-thousand-year-old distant relative of giant icosahedral DNA viruses with a pandoravirus morphology»", PNAS, ISSN 0027-8424; • Yashina S., Gubin S., Maksimovich S., Yashina A., Gakhova E., Gilichinsky D.(2012). «Regeneration of whole fertile plants from 30,000-y-old fruit tissue buried in Siberian permafrost». Proceedings of the National Academy of Sciences USA. DOI: 10.1073/pnas.1118386109; • Ed Yong. Giant virus resurrected from 30,000-year-old ice : Nature News & Comment, Nature.

Получен из образца многолетней мерзлоты Сибири, исследован 2012-2014 гг. Вирус жил в Сибири, когда вместо вечной мерзлоты плескались тёплые озёра и реки. После размораживания вирус оказался жизнеспособным.

Краткая история. В2012 г. российские учёные из Института физико-химических и биологических проблем почвоведения РАН в Пущино сумели «оживить» семена смолёвки узколистной, которые нашли на пробах грунта из осадочной породы позднего плейстоцена, взятых с глубины 30м неподалёку от реки Колыма. Французские учёные попросили у российских коллег образцы того же материала и обнаружили в нём амёб, которые, как выяснилось позже, были заражены неизвестным вирусом.

Оказалось, что найденный вирус – самый крупный из известных науке. По своим размерам он сравним с маленькими бактериями. Внешний вид похож на невысокий гранёный – грани в виде пчелиной соты – открытый стакан с прочным днищем и с толстыми стенками. Назвали Pithovirus sibericum. Название дали по греческому слову питос (др.-греч. πίθος), означающее «большой кувшин для хранения продуктов питания».

Pithovirus сам обеспечивает собственный репликационный цикл в цитоплазме (читай – при участии центросомы) клетки. Обычные вирусы, как правило, используют для репликации белки клетки-хозяина.

Pithovirus имеет размер около 1,5 мкм в длину и 0,5 мкм в диаметре, что в полтора раза больше открытого в 2013 году вируса Pandora (1,0 мкм на 0,5 мкм), считавшегося самым крупным. Геном содержит около 500 генов, что больше, чем в среднем вирусном геноме, однако на порядок меньше, чем в Pandoravirus. Имеет крупный размер капсида и относительно низкую плотность упаковки вирусной ДНК. Две трети его белков не похожи на другие вирусные белки. Анализ последовательности ДНК показал наибольшую близость Pithovirus с семействами Marseillviridae, Megaviridae и Iridoviridae. Эти семейства включают крупные икосаэдровые вирусы с ДНК-геномами и относятся к группе семейств крупных ядерно-цитоплазматических ДНК-содержащих вирусов.

Между вирусами и другими микроорганизмами, обитающими в амёбах, происходит активный генетический обмен. Амёбы выступают в роли колыбели – или дома – для новых вирусов и бактерий.

Учёные считают, что открытие нового вируса имеет огромные последствия для эволюционной теории и здравоохранения (Out of Siberian Ice, a Virus Revived, The New York Times (Carl Zimmer)).

Нет деления на «нас» и «них» – есть только всеобъемлющее непрекращающееся смешение генов – Единая Жизнь.

Часть 7.

Выводы

В этой части дан предварительный анализ той информации, которая была подробно рассмотрена в предыдущих главах. Коротко упомянуты основные выводы, и предложено логическое обоснование текущих заключений.

Итак, Pithovirus, вирус из сибирской «вечной мерзлоты» (взято в кавычки, ибо мерзлота в настоящее время тает, обнажая содержимое). Про этот вирус известно мало – форма и размеры. Длина (или высота) 1,5 мкм. Диаметр 0,5 мкм. Cам обеспечивает собственный цикл деления в цитоплазме клетки, где «рулевым» является центросома – другие вирусы используют для деления белки клетки – «хозяина». Две трети белков сибирского вируса отличаются от других вирусных белков.

Внутренняя поверхность Pithovirus’ a пуста, по крайней мере, так казалось исследователям. А сама форма похожа на стакан в виде пчелиной соты, с прочным днищем и толстыми стенками. По наитию учёные назвали его «питос», что с древнегреческого переводится «большой кувшин для хранения продуктов питания». Наитие порой даёт точный ответ.

Каждый человек обладает своим особым внутренним светом, который можно использовать, чтобы увидеть желаемый объект. Воля направляет этот свет на объект и с помощью глубинного чувствознания (духознания) вы понимаете то, что освещено вашим светом. Это НЕ интуиция. Объекты могут быть расположены как угодно далеко. Свет в данном случае как некий преобразователь для понимания высшими органами чувств. И как только вы поняли то, что увидели, дальше передавать знания можно, используя доступную для пересказа аналогию. Так было получено автором знание о структуре вируса Pithos.

Внутренняя поверхность «стакана» оказалась сложной в динамическом представлении. Одним из таких представлений является множество мелких шестигранников («пчелиных сот», как летки в улье). Эти «соты» покрывают полностью всю внутреннюю поверхность. Условные линии, проходящие через центр этих маленьких «сот», пересекаются посередине (внутри «стакана»), образуя вертикальную линию. Эта линия – главная ось «стакана». Маленькие «соты», составляющие внутреннюю поверхность, расположены таким образом, что условная осевая линия, выходящая из центра одной «соты», заканчивается в другой «соте», расположенной на противоположной стороне. Как балансиры на весах, на диаметре. Многочисленные пересечения этих «диаметров» складывают единую вертикальную ось.

Особенность всех «сот» внутри «стакана» – они все слегка слабо выгнуты.

Это создаёт дополнительный геометрический (и топологический) узор внутреннего пространства (то, что в нашем мире известно, как торсионные поля).

Те же «соты», как микротрубочки, выходят на внешнюю поверхность «стакана»; выходные отверстия могут быть разными. Но там, извне, работает внешняя шестиугольная форма как стабилизатор проявленного пространства.

Что происходит внутри вируса Pithos

Всё-таки учёные не зря назвали вирус именем, означающим «кувшин с хранящимися продуктами». В данном случае «продуктами» являются разнообразные вирусы, проявленные в своих измерениях. Вирус Pithos многомерен, и в других измерениях мироздания есть проявленные его части – как своеобразные приёмники, работающие на конкретном резонансе. Некий микроорганизм, желающий проявиться в земном мире, согласует свои вибрации с приёмником, проходит по специальному каналу и, в конце концов, оказывается у внешней стенки шестигранного вируса Pithos в нашем измерении, но на своём частотном плане.

Далее начинается материализация или «одевание» микроорганизма в земные одежды. Это происходит в момент его прохода через полость, которая может быть любой формы в зависимости от задач идущего в «воплощение». Полость ведёт вглубь вируса Pithos (внутрь его тела, «стакана»), проходя через толстую стенку. Вся внутренняя поверхность «стакана» (внутренняя часть вируса Pithos) гладкая (без граней) и закрыта своеобразной субстанцией, напоминающей прозрачную радужную плёнку. Микроорганизм, выходя из полости, облекается в эту плёнку. Так приобретаются новые земные одежды, частотно соответствующие задачам того, кто идёт в «воплощение».

Уже одетые, микроорганизмы окончательно выходят на поверхность из «стакана». Да, к сожалению, на данном этапе развития плотный план вирусов и людей различен. Но, тем не менее, договориться с микроорганизмами можно и нужно.

В нашем мире сущность вируса Pithos – понижающий трансформатор или волновой маяк, специальное устройство, обладающее эффектом многополостных структур.

И ему, как «пчелиной матке» нет нужды в белках чужой клетки, у него трудится своя «многомерная фабрика». Он «всего лишь» обеспечивает проход для других. Проход может работать в двух направлениях – туда и обратно. Разумеется, это не единственные «ворота» для микроорганизмов. Сложность представления этой грандиозной картины в том, что сущность вирусов проявлена на многих планах одновременно, являясь порождением совершенно другого мироздания (другого света с другими законами, часть 6, раздел «Эндогенные ретровирусы и их световые вселенные»). И оттого, что сам вирус объёмно многомерен, повторить его на рисунке не удалось. Его изображение на плоской фотографии выглядит как шестигранник с обширной тёмной областью внутри, в окружении «ресничек» как призрачного ореола на внешней стороне.

Каждый микроорганизм имеет свою специфическую задачу. В глобальном смысле эти задачи сводятся к одному – поддержание жизнедеятельности органики как таковой.

Кстати, проходы, соединяющие входное и выходное отверстия в стенках «стакана», внутри выстланы двумя спиралями – желобками. Как многомерный транспортёр доставки необходимого груза.

Внешняя поверхность шестигранника «стакана» напоминает (по аналогии) поверхность водяного кластера – именно в части движения свободных связей, которые могут быть замещены одна на другую по разумному выбору воды. Вода в данном случае не случайное упоминание – вирусы, рассматриваемые в данной работе (Mimi, Pandora и Pithos), живут исключительно в водной среде, в носителях – «домах» – амёбах.

Тем читателям, кто заинтересовался водяным кластером, автор напоминает о работе Зенина С. В. «Исследование структуры воды методом протонного магнитного резонанса». (Доклады РАН. 1993. т. 332. № 3. с. 328-329.) И напоминает, что вода – это лоно, через которое вселенский огонь творит свои огненные формы. Ум не в состоянии охватить всю грандиозность ситуации. Познание сердцем – единственная возможность для рождения нового. Мы, люди, тоже водные существа. Наш головной мозг на 90% состоит из структурированной воды и способен к изменению структуры вакуума.

Внешняя поверхность «стакана» может проявлять разное количество выходных отверстий внутренних «сот». Более того, от стороннего взгляда и воздействия в том числе, скрыта алхимия движения «маленьких сот». Меняется геометрия их «русел». Например, они могут пересекаться. Или соединяться, сливаться. На выходе из толщины тела «стакана» наблюдается одно отверстие, а в толще стенки оно разделяется на два или более «русел». Причём каждое из них оканчивается локальной «пчелиной сотой» во внутреннем пространстве «стакана», который есть тело вируса Pithos.

Вирус проявлен в нашем мире как многомерный переходник для разноплановых вирусных сущностей других миров, помогающий в необходимой адаптации и в успешном проникновении (внедрении). Многомерный портал. Если при прочтении данного материала у читателей вновь возникнет неприязнь к микроорганизмам, просьба ещё раз просмотреть раздел «Тонкая структура вирусов», часть 5.

Всё пространство – это среда из ячеек (шести-, восьмигранных), пульсирующих в своём динамическом проявлении и перетекающих одна в другую. Вода также имеет ячеистое – клеточное – строение. И в каждой ячейке-клетке пульсирует своя центросома, свой локальный огненный центр. И совсем не случайно внешние обводы «стакана» вируса Pithos созданы в виде пчелиной соты, шестигранника. Такие же, как и у мимивируса.

Клеточное размножение – это биологическое свойство, редупликация, передача информации с перенастраиваемой структуры; оно присуще воде. Информационная система (структура) Воды тождественна аналогичной системе (структуре) вакуума. Водная среда передаёт информацию. Это свойство принадлежит всем, кто наполнен или живёт водой; рассматриваемым вирусам в том числе. Пресловутый горизонтальный перенос генов возможен благодаря многоликим свойствам воды. Оболочка вирусов или «кожа» (капсид) умный орган, самостоятельно выбирающий полезное для себя.

Каждый из нас по своей природе уникален, будь то вирус, человек или галактика. У каждого свои особенности, свой гений. Своё естественное предназначение, свой опыт и знания.

Широкий набор генетических карт вирусов охватывает многочисленные проявления материи. Земная органическая материя ограничена конкретным генетическим набором и, чаще всего, не способна к модернизации или к существенному изменению формы. Свойство некоторых животных к самовосстановлению представлено на Земле также в допустимых пределах.

Исследователи, мягко говоря, смущены формой вируса Pithos. Но, если хорошо поискать, можно найти аналогии в человеческом теле. Например, в клетке – это центросома или концертмейстер клетки (см. раздел «Знакомьтесь – центросома»). В центросоме главная часть – центриолярные цилиндры. Их длина составляет 0,3-0,5 мкм, диаметр около 0,2-0,3 мкм. Стенки центриолярных цилиндров состоят из девяти симметрично расположенных тяжей. Каждый из этих тяжей составлен из трёх микротрубочек (триплет). Всего 27 микротрубочек складывают центриолярные цилиндры. И микротрубочки, и цилиндры полые внутри. Опять-таки, не попадайтесь на уловки многомерной Природы! То, что кажется полым, особенно в жизненно важных конструкциях, таковым НЕ является.

Представленное выше описание внутренней и внешней структуры НЕ единственное. Внешняя шестигранная форма, возможно, всего лишь проявление для земного мира. Внутренние структуры различаются в зависимости от выбора задач тех микроорганизмов, которые идут в земной мир через Pithos.

Механизм вхождения вируса Pithos в клетку

Ещё раз повторимся, что перед тем, как вирусу (любому) попасть в тело клетки, сначала происходит «знакомство» огненной сути центросомы с сущностью вируса. Главным критерием является не только уровень сознания человека, в чей организм вселяется вирус, но и основные задачи по конкретному воплощению и тот частотный уровень, который планируется приобрести (опыт) в мельчайших проявлениях. Учитывается всё. Происходит т. н. высший огненный договор, определяющий параметры воздействия вируса и клетки в организме человека. Центросома и далее курирует работу вируса в теле и все его (вируса) запросы отслеживает очень чётко. Далеко не каждый запрос выполняется; более того, и у самого вируса имеется включённая «кнопка самоликвидации». Как аварийный сброс программы. Включается тогда, когда человек меняет своё эволюционное решение. Тогда физическая часть микроорганизма покидает тело человека, возвращаясь на свой тонкий план. Который отличен от человеческого тонкого плана, ибо микроорганизмы и люди принадлежат к разным световым мирозданиям.

Небольшое отступление о «выключателях». Почти у каждого гигантского вируса есть свой «выключатель». Однако, уважаемые учёные, не думайте, что вам удастся нажать на заветную «кнопку», чтобы «обесточить» мир вирусов. Этот «выключатель» задействует сам гигантский вирус (в описании «паразитов» для вирусов перепутали причину со следствием). Остановка работы вируса в организме человека наступает тогда, когда сознание этого человека принимает иное решение, нежели уход. Спорить с учёными или что-то им доказывать у автора нет ни времени, ни желания. Пройдёт время, и сами всё поймёте.

Пример «выключателя» – вирофаг «Спутник» у Мимивируса. Другой вирофаг нашли в антарктическом озере, назвали OLV (Organic Lake Virophage). Учёные определили, что вирофаги зависят не столько от ферментной системы хозяйской клетки, сколько от ферментной машины «приглянувшихся» им вирусов, не нуждаясь в ядерных генах хозяйской клетки, как обычные вирусы.(Matthias G. Fischer, Curtis A. Suttle. A Virophage at the Origin of Large DNA Transposons // Science. 8 April 2011. V. 332. P. 231-234).

Это лишнее подтверждение логической связи «выключателя» и того, кому он предназначен – как ответная биолого-химическая реакция.

Ещё пример: гигантский вирус CRoV и его «выключатель» Mavirus (Maveric Virus). Вирус живёт в тёплых морях, в планктоне, в двухжгутиковом организме Cafeteria roenbergensis. Природа, в общем-то, скупа на новые проявления, достаточно большого вирусного разнообразия, чтобы получить это самое новое. Генетические элементы «выключателей», естественно, можно найти и у других организмов, где они работают в качестве строительного материала, выполняя другие функции. Пример – один из древних вирусов (ретровирусов) в организме человека, HERV-K[con]. Этому вирусу в теле препятствуют чрезмерно размножаться белки AROBEC3, также вирусного происхождения. Так соблюдается нужный баланс. Сколько же в нашем теле белков, которые созданы вирусами? Этот вопрос пока не исследован.

Следующая информация заставляет насторожиться – ибо в который раз упоминаются амёбы аканты. В них живёт Мимивирус, ими пользуется Пандоравирус, и Питовирус из сибирской мерзлоты. («Око планеты», 19 ноября2014 г., «Американские исследователи обнаружили вирус глупости»; «Наука и жизнь», № 3,2015 г., рубрика БИНТИ, «Чем можно заразиться от водорослей»).

Речь идёт о вирусе, который, как предполагалось вначале, поражал микроорганизмы. Его назвали вирусом хлореллы Acanthocystis turfacea-1 (ACTV-1). И, несмотря на то, что он атакует водоросли, был обнаружен в носоглотке людей. Хлорелле этот вирус не наносит никакого вреда, но у людей он нарушает способность ориентироваться в пространстве, снижает интеллектуальные способности, ухудшает визуальную обработку (зрение), а значит, нарушает работу головного мозга. Далее выяснилось, что этот вирус находится в клетках мозга людей, больных шизофренией. Фактически, идёт отключение нейронов головного мозга, отвечающие за идею пространства и этической навигации (см. Часть 5).

Похожими симптомами обладает и вирус Mimi. Именно он живёт в слизистой носа человека и курирует работу ольфакторной зоны мозга (зона запахов). Вполне возможно, что это один и тот же вирусный гость, только с разными «домами проживания». Также желательно вспомнить, что название вируса Mimi произошло от слова «мимикрия», а если точнее – «химическая мимикрия». Вирус может одеть и носить любую «одежду».

Несколько слов о мимикрии вируса. Мимивирус, он из редких вирусов, кто разумно кодирует интеин. Интеин – белковый домен (группа, сообщество), катализирует своё собственное вырезание из несущей молекулы и сшивает образовавшиеся концы. Вирус сам встраивается, куда нужно, выполняет работу и уходит, не оставляя следов. В его геноме нет деградации. Очень много уникальных генов, без земных аналогов. Мимивирус может проникать в макрофаги и размножаться там, если сочтёт нужным.

Продолжаем повествование о механизме вхождения питовируса в клетку. Внутренняя поверхность «стакана» начинает покрывается вертикальными образованиями, похожими на длинные и тонкие микротрубочки. Полые внутри. Количество этих микротрубочек такое же, сколько микротрубочек складывают центриолярные цилиндры центросомы – 27.

Заметьте, что диаметр центриолярного цилиндра (в данном случае соединения с вирусом имеется в виду дочерняя центриоль) составляет 0,2-0,3 мкм, а внутренний диаметр «стакана» (тела вируса) – 0,5 мкм.

Центриолярный цилиндр клетки («хозяйство» центросомы) входит во внутреннюю полость вируса и… там происходит зацепление! Между трубочками цилиндра и трубочками, «выращенными» вирусом. Так начинают работать приёмно-передающие камеры, своеобразные шлюзы. Балансирующий зазор между диаметром центриолярного цилиндра и внутренней стенкой вируса тоже является активно-вихревым пространством.

Если посмотреть сверху, будет похоже на зацепление двух зубчатых колёс – большого (вирус) и маленького (центриолярный цилиндр клетки). Обе структуры весьма мобильны. 27 микротрубочек с одной стороны и 27 – с другой, тесно соприкасающиеся между собой. В таком зацеплении снимается вся информация и не только о состоянии объекта (и человека, в том числе, на всех его планах), но и вероятностный прогноз на ближайшее будущее исполнение материи. Условие одно – сознание человека, его глубинный выбор, задачи и пр. по конкретному воплощению.

А потом – начинается Движение. Перед самым его началом «выращенные» вирусом микротрубочки модифицируются, изменяются без потери зацепления. Движение сложное, многомерное, вихревое. В первом приближении похоже на то, как сцеплённые друг с другом микротрубочки (цилиндра и вируса) скользят по внутренней поверхности вируса. Как карусель. Вихревое движение «осаждает» нужную информацию. А внешняя оболочка вируса («пчелиная сота») преобразует полученный материал по своим нуждам; своим и той группы вирусов, по чьим «заданиям» идёт эта работа. Адаптация и технические требования. Многомерная координация.

Не надо упускать из вида, что дальнейшее взаимодействие происходит на тонких уровнях, которые весьма специфичны по своим волновым характеристикам. Центросома имеет антенну – «ресничку», которая улавливает нужные коды для проявления динамической картины, работы клетки, и вируса (любого!) в том числе (Uzbekov R., Prigent C. // FEBS Letters. 2007. p. 1251-1254).

В таком случае вирусу Pithos совсем не обязательно иметь большой набор генетического материала, суть работы иная. Поэтому большая часть его белков разительно отличается от других вирусных белков.

Вполне возможно, что своеобразным «переходником» для зацепления разных трубочек во внутренней полости Pithos работает белок Cas9. Это самостоятельная единица генного материала, которая возникла независимо во множестве разных бактериальных штаммов в земных условиях.

Ведь именно на белке Cas9 основан феномен «редактирования» ДНК и других элементов генетической матрицы для запоминания друг друга бактерий и вирусов. Это – природная поисковая система.

Как точка (место) соприкосновения двух или более организмов (сущностей). Белок Cas9 сам отыскивает нужное место в чужом организме, куда надо поставить (или – доставить) другой генетический набор. Сам разрезает и сам «зашивает» разрез. Этот же белок, но уже обогащённый, после центриолярного движения и последующего расцепления, переходит во введение к другому вирусу.

Размещение других вирусов в приёмной чаше Pithovirus (в «стакане») временное, для передачи – и возможной перезаписи – информации. Как с дискеты на дискету. Напомним, что все микроорганизмы и вирусы в том числе, многомерные формы жизни. С очень развитыми тонкоматериальными телами. К тому же обладают более тонкой физической материей по сравнению с физическим телом человека. И ещё обладают иноматериальной основой на астральном и ментальном уровнях. И своё воздействие на человека они всегда начинают с того уровня материи, который пока не доступен физическому взгляду учёных.

Коротко о наиболее важных открытиях, глобальный смысл которых раскрывается тут же

Центросома управляет жизнью и смертью клетки. И, более того, она сама ключ к тайнам организации живой материи. Все её микротрубочки – это фотонные световоды. Живые передатчики света и звука. Крошечные световоды расположены рядом, порой вплотную друг к другу. Это явление кажется само собой разумеющимся. Но выяснилось, что не всё так просто.

Притягиваться друг к другу, сохраняя целостность соприкосновения, могут только те световые лучи, чьи фазы совпадают. И наоборот, световые лучи, сдвинутые по фазе, отталкиваются. Силы взаимодействия света ведут себя противоположным образом по сравнению с заряженными телами. Организация «светопроводов» в организме подчинена жёстким законам. Также открыты оптические вихри в световом потоке (в микротрубочках в частности) как универсальное свойство всех оптических полей (или космических струн).

В человеческом теле стали работать световые фильтры, замедляющие фотоны (световой импульс). В некоторых случаях свет останавливается («озеро света», как линза). У каждого нейрона проявилась «личная» встроенная фотосистема, со своими световыми параметрами как естественная оптогенетика.

Одним из главных спектров на сегодняшний день является синий свет. «Сегодняшний день» – это время после Квантового Перехода, начиная с января2013 г. Бурный рост открытий в разных областях науки начался с момента «включения» магнетара в центре Млечного Пути (вместо прежней чёрной дыры, которую прошли в декабре2012 г.). Синий цвет магнетара послужил стимулом для развития головного мозга (активное синее пятно) в области глубинных озарений. Изменилась электромагнитная шкала волн, расширив диапазоны на три октавы после инфракрасного спектра и три октавы после ультрафиолетового спектра. В результате человеческий глаз начал видеть в инфракрасном диапазоне, т. е. расширились границы видимого спектра. Начало пробуждения сознания.

В ноябре2014 г. все пирамиды планеты выпустили мощный луч света, который стал сигналом для активной работы условно спящих вирусов, которые рассмотрены в работе.

Благодаря новому синему свету в теле человека открыта магниторецепция, способность ощущать и ориентироваться в магнитном поле. Новый вид магниторецепции – химическая. Вообще, магнетизм и химия способны творить настоящие чудеса; учёные скоро поймут это.

В человеческом глазу найден белок криптохром, чувствительный к новому синему свету. Поэтому астрофизики увидели синее излучение магнетара.

Магнетар в центре Млечного Пути излучает синий свет, на который резонирует человеческий мозг (пресловутое синее пятно) и чувствительная к синему свету биохимия организма. Но при этом сам магнетар поглощает оранжевый (или золотой) спектр! И этот спектр есть результат нахождения нашего участка космоса в новых высоковибрационных характеристиках пространства, энергии и времени, что позволяет Увидеть (значит, и воспринять ТОТ спектр, ибо глаза открытая часть мозга) открытые ранее (2013 г.) Золотые галактики. Какая грандиозная и феерическая картина! Начинается осознанный диалог человека и Вселенной, с Высшим Разумом, с Божественным Началом. Фактически это означает начало возврата Человека к самому себе, ибо то самое Божественное Начало прячется внутри нас.

Ещё синий свет снимает стресс естественным образом – расслабляются сосуды, кровь становится более текучей, уменьшается вязкость. Организм может успокоить сам себя. Более того, механизм расслабления аналогичен такому же механизму в сетчатке глаз.

Промежуточный вывод. В организме образовался контур отрицательной обратной связи, благодаря которому сигнальная система срабатывает при определённой освещённости и затем отключается, а не работает постоянно. Январь,2015 г. – открыты два светочувствительных белка нейронов для красного и синего света. Красный свет хорошо проникает в ткани.

В человеческом организме вирусы Mimi и Pandora используют белок KillerRed («красный убийца»), который вырабатывается при облучении красным светом и «рождает» активные формы кислорода. Облучение красным светом клетки с достаточно большим количеством этого белка вызывает её гибель. Как это происходит?

Очень важный момент

Для отключения нужных нейронов – например, в ольфакторной зоне головного мозга, чтобы «перекусить» терминальный нерв – вирусыMimi и Pandora (помимо белка Cas9), используют белок галородопсин (Halorhodopsin). Этот белок под воздействием красного света отключает передачу сигнала. А в инфракрасном диапазоне эффекты поглощения света усиливаются. Чем и пользуются вирусы, самостоятельно излучая нужный свет. Они могут излучать как свет данной (человеческой) мерности, так и свет своей сущности.

Этот свет также способен к самоусилению, образуя стоячую волну. Удваивает и утраивает силу, выходя за пределы первоначальных возможностей. Способен развиваться из самого себя. Одни частоты накладываются на другие. Свет (звук) способен сам по себе поднять многие энергии.

Вообще, общение со светом постоянно происходит людьми – они мыслят и не подозревают о световой алхимии собственного мышления. Поэтому чего уж удивляться, если и вирусы способны к тому же самому.

Ещё можно закрутить волну света в петлю Мёбиуса. Световой сигнал может быть модифицированным, т. е. настроенным только на выполнение конкретной функции. «Хозяйство» вирусов Mimi и Pandora большое и взаимозаменяемое. Самое главное находится на «верхних этажах» многомерных тел вирусов. Нюансы работы биохимии и биофизики человеческого тел
Рубрики:  интересно


Процитировано 5 раз
Понравилось: 4 пользователям

лескира   обратиться по имени Понедельник, 06 Июня 2016 г. 21:14 (ссылка)
Очень интересная информация, спасибо. А кто, интересно, автор этой статьи?
Ответить С цитатой В цитатник
Соло962   обратиться по имени Вторник, 14 Июня 2016 г. 19:23 (ссылка)
"Все микроорганизмы, и вирусы в том числе, — многомерные формы жизни."
Сложный механизм мироздания.
Благодарю, что кто-то поясняет, что понял сам.
Ответить С цитатой В цитатник
 

Добавить комментарий:
Текст комментария: смайлики

Проверка орфографии: (найти ошибки)

Прикрепить картинку:

 Переводить URL в ссылку
 Подписаться на комментарии
 Подписать картинку