Gilead Sciences заключила соглашение с российской компанией «Фармстандарт». Благодаря этому отечественная фирма получит исключительную лицензию на право производства, перевозку, хранение и реализацию в России готовых лекарственных форм (ГЛФ) препаратов для лечения ВИЧ и гепатита: Совальди, Эпклюза и Биктарви.
Такие права сохранятся у «Фармстандарта» на 10 лет. Иностранные партнеры обещают оказывать стратегическую поддержку в научной и медицинской сферах и выполнять требования в области фармаконадзора. Это поможет обеспечить российским пациентам доступ к лекарствам. Сейчас начинается трансфер технологий производства ГЛФ этих препаратов.
Кроме того, фармкомпании договорились о начале процесса локализации препаратов Генвоя, Вемлиди и Гарвони на мощностях «Фармстандарта», говорится на сайте компании.
Недавно «СПИД.ЦЕНТР» писал, что департамент здравоохранения Москвы впервые планирует закупить 1200 упаковок Биктарви на сумму 37,52 миллионов рублей. Он не включен в перечень жизненно важных и необходимых лекарственных препаратов (ЖВНЛП). Это значит, что начальная максимальная цена контракта сформирована, исходя из ценовых предложений — 31 460 рублей за упаковку. Таким образом, стоимость 12-месячного курса составляет 382 765 рублей на человека. Схему лечения с этим лекарством смогут получить около 100 человек, живущих с ВИЧ.
В начале сентября российские общественники попросили руководство Gilead Sciences отказаться от прав интеллектуальной собственности на комбинацию тенофовира и эмтрицитабина (Труваду). По их словам, в России уже зарегистрировано несколько дженерических версий комбинации, которые могли бы поставляться по значительно более низким ценам, если не будет патентной защиты. В мире цены на дженерики Трувады доходят до трех долларов за упаковку. Сейчас применение Трувады обойдется в сумму от 13 000 до 16 000 рублей в месяц. По данным общественников, в прошлом году доступ к препарату в рамках госпрограммы лечения ВИЧ могли получить лишь десять человек.